各有關單位：

? ? ? 經審議通過，將于2025年1月1日起施行《中藥標準管理專門規定》。本規定適用范圍包括中藥材、中藥飲片、中藥配方顆粒、中藥提取物、中成藥等藥品標準管理。中藥標準的研究、制定和管理必須充分考慮到中藥的自身特點，遵循中醫藥理論、尊重中醫藥傳統，體現中藥特色作為根本原則，同時還注重創新，鼓勵通過現代科學技術對中藥傳統經驗和技術進行研究。

? ? ? 中藥飲片是傳統中藥產業三大支柱之一，上承中藥材，下接中成藥、提取物、保健品和中醫臨床，處于整個中藥產業鏈的核心位置。飲片產業的健康、可持續發展，不僅影響中藥產業的整體發展質量與效益，更對中醫藥事業的長期發展具有關鍵性的影響。為弘揚、傳承和挖掘傳統炮制技藝，進一步規范中藥飲片炮制，健全中藥飲片標準體系，促進中藥飲片質量提升及炮制規范的擴大應用，全面推進中藥飲片產業高質量發展，經研究決定于2024年8月23日-8月25日在上海市召開“中藥飲片質量保障體系研究、建立及生產全過程控制關鍵技術”專題專題研討會。屆時將特邀請邀請行業專家、部門領導及企業代表就中藥飲片質量控制及中藥特色炮制技術提升等方面等問題進行交流?，F誠邀貴單位相關人員積極參與，結合疑難問題，進行交流探討，為中藥行業高質量發展賦能?，F將具體研討內容如下：

一、會議內容：

1.《中藥標準管理專門規定》要點解讀；

2.中藥材產地趁鮮加工產業現狀與產地實踐情況經驗總結；

3.中藥產品質量溯源技術體系構建；

4.中藥飲片質量管理體系的建立與優化；

5.中藥飲片生產過程質量控制標準；

6.中藥飲片炮制過程關鍵節點的質量把控；

7.市場常見中藥材(飲片)混亂品種真偽鑒別;

8.中藥飲片驗收過程中常見質量問題;

9.中藥飲片質控要點和難點解析；

10.顯微鑒別制片方法及易混藥材鑒別要點;

11.高效液相色譜、氣相色譜等儀器在質量檢測中的應用；

12.中藥材、飲片鑒定的新技術、新方法及應用。

二、參會對象：

? ? ? ? 真誠歡迎各級藥品監管、檢驗機構；中藥材、飲片研究、采購、種植、加工及中成藥生產、質量控制、質量管理人員；醫療機構藥房、制劑部門負責人；中醫藥高校及科研單位的專家學者等相關人員；

三、組織機構：

? ? ? ?主辦單位：全國藥物技術創新服務聯盟

? ? ? ? 承辦單位：北京眾聯中科信息管理咨詢有限公司（會務組秘書處）

四、時間地點：

? ? ? ?時間：2024年8月23日-8月25日（23日全天報到）

? ? ? ?地點：上海市（會場地點報名后統一下發報到通知）?

五、參觀考察：

? ? ? ?參觀地點：嘉興東方國藥飲片股份有限公司

? ? ? ?參觀內容：“中藥飲片的全自動煎藥”

? ? ? ?參觀時間：25日約14:00-18:00（返程至酒店時間僅供參考，請合理安排行程）六、參會注冊：

? ? ? ?會務費：1980元/人；(含會議、中餐、場地、資料、籌辦費用等) 晚餐、住宿統一安排費用自理。

? ? ? ?注：贊助、協辦、企業演講、展位、論文封面、插頁等推廣請咨詢會務組。

七、論文征集：

? ? ? 本次會議將面向全國征集與主題相關的學術報告、論文、科研成果，將擇優選用并安排會議發言。

? ? ? ?會議前將印刷學習資料（中藥飲片質量保障體系研究、建立及生產全過程控制）作為會議參考資料，請提交論文的人員將論文在2024年8月16日前提交。